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台灣東洋膽管癌標靶新藥納健保 接軌國際治療趨勢...方式,先透過腫瘤組織基因篩檢是否有FGFR2融合基因後,再經醫師評估即可採用FGFR2抑制劑做為標靶治療。美國FDA已於2020年4月核准FGFR2 抑制劑Pemigatinib上市,做為全球第一個用於晚期膽管癌的標靶藥物。 台灣東洋總經 |
藥華藥看好本季營收續揚;持續擴大研發能量...藥華藥旗下長效型顆粒性白血球生成素(PEG-GCSF, 研發代號P2203)在台灣進行的第一期臨床試驗已開始收案,PD-1抑制劑P1801接續Ropeg,兩者搭配用於治療末期腫瘤患者之第一期臨床試驗也已獲TFDA同意執行,預計2025年初開始收案。 |
藥華藥法說會/Ropeg新適應症後年上市 再掀新成長動能...華藥旗下長效型顆粒性白血球生成素(PEG-GCSF, 研發代號P2203)在台灣進行的第一期臨床試驗已開始收案,PD-1抑制劑P1801接續Ropeg,兩者搭配用於治療末期腫瘤患者之第一期臨床試驗也已獲衛福部食藥署(TFDA)同意執行,預計2 |