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頭痛可分為「原發性頭痛和次發性頭痛」，原發性頭痛如偏頭痛（最常見）、緊縮型頭痛及叢發性頭痛，在臨床檢查中通常找不到明確的原因；次發性頭痛則有明確的致病原因。頭痛是現代文明病，不僅會影響生活品質，也

...甫落幕的世大運以及即將登場的全民運，都看得到立偉電子所支援的AED。今年曾支援2024全大運現場救護站的臨床護理師曾小姐說，平常在院內使用小藍（電擊器），使用時的患者心律以及電擊時機都需要醫護人員現場判讀；

...六ppm。「這一鍋台南新光殿」現場食材巴西蘑菇也被檢出重金屬鎘七ppm，更是限量標準的三點五倍。林口長庚臨床毒物中心主任顏宗海指出，世界衛生組織下轄的國際癌症研究機構（IARC）將鎘列為一級致癌物。近年來，受到環

...點○，著重肺癌、乳癌、消化道癌等，合作目標含癌症精準診斷、治療新方針、發展新穎醫材及大數據分析、臨床轉譯合作等。在四大訴求中，死亡率最高的肺癌成為討論重點，與會委員建議，中央癌症防治會報下設肺癌專案

...不僅輕便易攜，還能隨時隨地提供醫師即時觀察患者狀況，大幅提高臨床診斷的靈活性；對於醫學生而言，能全面提升臨床觀察能力，促進即時討論與臨床決策訓練，迅速累積未來醫生的臨床處置經驗，顯著提升訓練效果。

...事件反映醫療程序出現問題，不應將責任全部歸咎於實習醫生。她指當局有需要重新檢視現有醫學院的課程或臨床訓練，並在將來籌備第三間醫學院的過程中，檢視本港醫療水平、醫療需要以及對醫生的培訓。

...人員施打疫苗，長輩打完疫苗，原地休息至少15分鐘，再返回房間休息：另養護堂臥床住長輩，亦貼心提供親臨床邊疫苗施打服務，維護住民健康。愛德堂的許伯伯說：榮家用心安排，讓我們不必舟車勞頓及避免感染，全程疫

國科會推動「智慧醫療產學聯盟計畫」，串連醫界、學研界、產業界，打造台灣指標性臨床示範場域，推動智慧醫療解決方案實際應用，國科會28日展現成果，聯盟以病患旅程為核心提出創新醫療解決方

...表示，公司所有研發進度都在規劃期程中，未來也將加速推動臨床進程，並可望將產品線擴及亞洲市場。醣聯表示，公司已順利完成創新抗體藥物GNX102的一期臨床試驗，並確立其安全劑量範圍。GNX102針對實體腫瘤的治療潛力受

...品質，開課人數僅限 30位名額。司法醫學的交流活動經由主題課程、案例討論和臨床實境體驗，引導司法官們深入了解醫療的本質、運作及臨床情境的複雜性，拓展對醫療案件的宏觀視野和精準思維，亦增進醫師們理解醫療行

...才能夠徹底改善癌症篩檢品質。張正雄院長指出，以韓國的臨床試驗發展快速為例，積極參與臨床試驗是減少健保支出的方法之一，但目前還是有很多縣市缺乏臨床試驗機會，政府應該要努力讓醫藥界能夠願意投入合作。台

...嚴重，恢復狀況良好。張家偉與蔡松航共同發表的「超音波骨刀在脊椎內視鏡的創新應用」，臨床成果已刊登於2023年2月的「臨床醫學期刊」、2024年1月的「國際外科雜誌」，並發表於國際脊椎醫學大會（Global Spine Congress）上

...勢，臺灣將於明年邁入超高齡社會；敏惠將借鏡日本高齡長照經驗，以先進為師，前瞻未來，促使專業理論與臨床實務緊密結合，選送師生赴海外學習，以提升專業技能，確保照護品質，共同在「健康促進，醫療照護」攜手共

在臨床試驗中，使用最高劑量「滿健樂」的成年人平均減重 48 磅1,2 SURPASS第三期臨床試驗結果顯示，「滿健樂」與所有對照藥物相比，降低糖化血红蛋白A1C

...的增長，阻止新生血管的形成，進而抑制癌細胞的生長，同時也能強化病人的免疫系統。」林玟瑄表示，根據臨床實證研究結果，新診斷為卵巢癌、腹膜癌或輸卵管癌第3期且不適合手術作為第一線治療的患者，若先行術前輔助

...9~31日進行，承銷價225元，以28日收盤價387元計算，若是抽中可望獲利16.2萬元，報酬率72%；順藥開發的中風新藥臨床二期試驗結果最快將在11月解盲，今年來股價已大漲466.61%。順藥辦理上櫃增資，公開申購時間為10月29~31日，承銷

...需攝取300公克以上蔬菜及2個拳頭大小的水果，然而多數長輩攝取不足註。另外根據澳洲雪梨大學2020年發表於臨床營養雜誌《Clinical Nutrition》研究指出，與每週吃少於1個蛋黃的人相比，每週吃2-4顆蛋黃的人，15年後發生AMD的風

...。基於民眾用藥安全的考量，藥材的選用必須藉由中藥材的外觀與顯微鏡鑑別，確認正確的基源，以達應有的臨床療效，中藥材摻雜異物的情形，屬藥事法所稱「劣藥」，依藥事法第21條第3項及第90條規定，製造或輸入劣藥者

...台/美機車人口多，脛骨骨折填補潛在市場大；中國則有機會朝脊椎修補的方向前進。但後續三期臨床將以何優先，將視最後臨床數據與與主管機關溝通結果而定。法人也認為，博晟已在銷售中的愛膝康，今年上半年銷售已破百

...事長陳丘泓說，結合AI和大數據技術，未來需要進行更多臨床試驗，以進一步驗證在不同臨床環境中的療效。後續研發重點包括開發新劑型，明年預計啟動Phase II/Ⅲ 臨床試驗，並尋求合作廠商或授權對象，以收取階段授權金