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美時授權引進的小細胞肺癌新藥 未來病患人數有望倍增 (2)...受惠於Lurbinectedin與Atezolizumab的合併療法。美時表示,Lurbinectedin目前已在全球16個地區供應使用,於台灣核准適應症為「適用於使用含鉑化學治療期間或之後病程惡化之轉移性小細胞肺癌(SCLC)成人病人的治療。。美時於在2021年 |
國產PD-L1首度在英國獲批!基石藥業宣布舒格利單抗獲英國藥品和醫療保健用品管理局批准... (2)...。 GEMSTONE-302研究的長期治療和生存數據已在2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上公布。 舒格利單抗其他適應症在歐洲藥品管理局(EMA)等監管機構的上市許可申請正在進行中。 基石藥業已與Ewopharma達成舒格利單抗在中 |
22年前曾換肝…資深藝人石英82歲辭世 醫師曝存活率...耀說,末期慢性肝病、猛暴性肝炎、代謝性肝病、無法進行手術的第一期或第二期肝癌患者,屬於肝臟移植適應症。而在術後,務必定期追蹤身體數值,尤其是肝功能指數檢驗。飲食方面,忌吃生冷食物、禁酒、勿隨意食用 |
冬天到快收藏 !合法減肥藥物怎麼選? 超實用比較表「一圖看懂」 (5)...CITY,以及具排糖功能的SGLT-2,如:Jardiance、FORXIGA這兩類藥物是糖尿病治療藥物,目前並未通過減重適應症。 合法有適應症的減重藥品安全性比較有保證,當然同樣也具有副作用,翟晉德藥師指出,以瘦瘦錠來說,最主要的 |
逸達向美國FDA提交前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI三個月劑型新藥申請...荷爾蒙療法的市場亦相當可觀。根據Precision Reports統計分析,2021年全球leuprolide市場價值約24.55億美元(所有適應症),預估2027年將達到32.64億美元,預估複合年增長率約4.86%。本公司的CAMCEVI 21毫克係以獨家的緩釋針劑平台技 |
朗齊生醫*LXP1788向TFDA補件說明後,已獲准執行實體腫瘤人體一期臨床試驗...則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號:LXP1788二、用途:主要適應症為實體腫瘤(Solid tumor)。三、預計進行之所有研發階段: 針對晚期實體腫瘤患者評估癌症用藥LXP1788注射劑之安全 |
中風治療新利器!高頻刺激術(TBS) 治療時間縮短,助恢復大腦功能 (4)...這兩種方法的優勢在於非侵入性和相對良好的耐受性。在治療前,建議應與醫療專業人員詳談,了解治療的適應症以及可能的副作用與個人風險,以確保治療適合自己。【 |
訊聯與臺北榮總合作自體脂肪幹細胞治療慢性或滿六週未癒合之困難傷口計畫獲准...響之事項):(1)臺北榮民總醫院申請之前項計畫經許可事項如下:A.細胞治療技術項目:自體脂肪幹細胞治療B.適應症:慢性或滿六週未癒合之困難傷口C.細胞製備場所:訊聯生物科技股份有限公司GTP實驗室D.計畫效期:至115年5月 |
不只眼袋老態疲憊!醫美「5D亮睛術」技術解決眼部5大問題...知醫師,並繼續規律服藥。手術前還要禁煙吸煙造成血管收縮,減少皮膚血液供給進而影響傷口癒合。*有關適應症、禁忌症等副作用等問題,療程前務必親自諮詢醫師,由醫師為專業說明和診斷。更多報導 |
今年來第3次收購!保瑞砸8.7億 拿下美國罕病藥品開發公司Pyros (6)...batrin液體配方的藥廠,確實掌握絕對的競爭優勢。除了現有針對嬰兒點頭式痙攣的適應症外,Pyros也持續研究其他相似神經專科罕見疾病適應症的藥證申請,希望透過既有通路及累積多年之專業銷售團隊,有效瞄準孤兒藥專業市 |
7旬伯伯肺腺癌化療+免疫都無效,NGS找出HER2基因突變,使用HER2抗體藥物複合體重... (2)...:患者應共同參與治療決策羅永鴻醫師說明,目前針對HER2突變的乳癌抗體藥物複合體,已通過非小細胞肺癌的適應症,在臨床實驗上也發現到改善疾病的效益,對HER2基因突變肺癌的患者又多了一個有效的治療方針。以上述74歲 |
泛視神經脊髓炎擔心反復發作?盼新型生物製劑放寬健保給付條件,重拾希望 (3)...神經脊髓炎(以下簡稱NMOSD)是一種罕見且嚴重的自體免疫中樞神經系統發炎性疾病,致病原因至今不明,若無適應症用藥之基準治療,仍會使病友反復發作造成身體出現視力喪失、肢體無力、神經麻痛等各種症狀,造成永久性 |
可成投1.75億元併精能CDMO業務 慢性疼痛醫材商機俏...亞培、Boston Scientifics都有產品線,2025年市場規模上看88億美元。精能醫學表示,植入式電子裝置主要針對的適應症集中在抗藥性、退化性與手術失敗相關慢性疼痛,對於神經病變疾病有更多應用空間,包括膀胱過動症(OAB) |
國鼎董事會決議辦理現增3000萬股案,暫定每股20元...資發行普通股之權利義務與原已發行普通股相同。12.本次增資資金用途:為充實營運資金以支應新藥未來各項適應症臨床試驗計畫。13.其他應敘明事項:(1)本次現金增資案於呈奉主管機關申報生效後,有關認股基準日、股款繳納 |
生華科新藥再獲孤兒藥資格 上市後可獲七年市場獨賣期 (3)...rescription Drug User Fee)等優惠措施,並在最後獲准上市時,如果是第一個核准用於此適應症的藥物、或可證明新藥的臨床療效比其他相同適應症已核准之療法更佳時,將有機會取得七年市場專屬期(market exclusivity)。FDA授予Silmi |
Novo Nordisk糖尿病藥物Rybelsus估可減少血栓、中風發生率...疾病的2型糖尿病患者尤其重要。Novo Nordisk計劃基於這項研究結果,向歐洲和美國申請擴大Rybelsus使用範圍或適應症,以便讓更多患者受益。Novo研發主管Martin Holst Lange強調,能同時治療血糖和心血管疾病的藥物對患者至關重要 |
鑽石投資處分合一有利股權趨穩,關注產品線發展...01,先以自費市場布局,目標明年重新申請並進入中國醫保;先採醫材准入的美國市場,則朝取得全皮層傷口適應症邁進。公司也積極推進其他核酸新藥的產品線,包括治療新冠變異病毒新藥SNS812以及減重新藥SNS851等,加值價 |