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順天新藥LT3001二期試驗結果達標 (4)...90天之日常生活功能改善，以功能評估量表(mRS)達到0-1的比例做為評估指標。在安全性方面，結果顯示，LT3001注射液總體安全耐受性良好。首次給藥後90天內的不良事件和不良反應的發生率在高劑量LT3001組、低劑量LT3001組和安慰 |
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晟德：順藥LT3001在急性缺血性腦中風領域的後續開發已奠定了關鍵數據支持 (2)...常生活功能改善，以功能評估量表(mRS)達到 0-1的比例做為評估指標。試驗結果安全性方面，結果顯示，LT3001注射液總體安全耐受性良好。首次給藥後90天內的不良事件和不良反應的發生率在高劑量LT3001組、低劑量LT3001組和安慰 |
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信達生物宣佈信必樂®（托萊西單抗注射液）新藥、耐立克®（奧雷巴替尼）新增適應症成功納... (2)...命。公司已有11個產品獲得批准上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒），貝伐珠單抗注射液（達攸同），阿達木單抗注射液（蘇立信），利妥昔單抗注射液（達伯華），佩米替尼片（達伯坦），奧雷巴替尼片（ |
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愛科百發宣布預防呼吸道合胞病毒感染抗體AK0610的1期臨床研究順利完成入組給葯...有限公司（以下簡稱「愛科百發」）今日正式宣布，其預防呼吸道合胞病毒（RSV）感染的全人源單克隆抗體注射液AK0610的1期臨床研究已成功完成全部受試者入組和給葯。這一工作標誌着愛科百發在RSV領域的研發再上新台階， |