以下是搜尋 "雙盲" 的結果
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順天新藥LT3001二期試驗結果達標 (6)...為順天醫藥董事長林榮錦，右為晟德大藥廠董事長王素琦順天醫藥本次試驗於中國執行，為1項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的II期臨床研究，總共納入300名急性缺血性腦中風患者。主要目的是評估多次給予LT3001後的安 |
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刺針首發表中藥雙盲試驗 顯示中藥治中風無效 (3)...發現中風醒腦液能改善中重度腦出血患者的生存率、生活質素等。這是該期刊創刊200多年以來，首次發表中藥雙盲對照試驗。內地中醫界認為，此結果引發爭議，反映出以西醫標準衡量中藥療效存在困難，目前未找到有效的中 |
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晟德：順藥LT3001在急性缺血性腦中風領域的後續開發已奠定了關鍵數據支持 (2)...和有效性，為後續的臨床開發提供關鍵數據支援。臨床試驗設計本次試驗於中國執行，為一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的二期臨床研究，總共納入300名急性缺血性腦中風患者。主要目的是評估多次給予LT3001後的安 |
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Menarini Group 在 2024 年聖安東尼奧乳癌研討會上發表最新擴展數據，強化 ORSERD......移性乳腺癌病人，且在癌症轉移情況下未曾使用過 CDK4/6 抑製劑的病人是否有效。ADELA () 是一項第 3 期隨機、雙盲試驗，評估 elacestrant 組合使用 everolimus 治療患有 ESR1 突變腫瘤的 ER+、HER2- mBC 病人。ELEGANT () 是一項第 3 期臨床 |
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愛科百發宣布預防呼吸道合胞病毒感染抗體AK0610的1期臨床研究順利完成入組給葯...，能夠提供持久保護，有望成為新一代長效RSV預防抗體，預防RSV引起的呼吸道感染。 AK0610的1期研究為隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，旨在評價AK0610在健康成人中的安全性，耐受性和葯代動力學。截止到2024年9月，所有 |